CAS 89242-07-9

Ethyl 1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89242-07-9
分子式C18H14ClNO2
分子量311.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylate CAS 89242-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89242-07-9。分子式 C18H14ClNO2，分子量 311.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 89242-07-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylate），化学式 C18H14ClNO2，相对分子质量 311.76。 依据分子式为 C18H14ClNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14ClNO2
分子量311.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108417083 B, 授权公告日 2017-09-19.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9267614 B2, 2018-09-02.
  3. 发明人高志强，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110499051 A, 授权公告日 2017-06-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 705, (2), 626-650.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1260, 572-597.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(2-chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 264, 2508-2530.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1246, (6), 7088-7099.

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