CAS 89242-09-1

1-(2-Chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89242-09-1
分子式C16H10ClNO2
分子量283.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid CAS 89242-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89242-09-1。分子式 C16H10ClNO2，分子量 283.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 89242-09-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C16H10ClNO2，相对分子质量 283.71。 依据分子式为 C16H10ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1-(2-Chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid，CAS 89242-09-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClNO2
分子量283.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10721462 B2, 2017-04-21.
  2. 发明人陈志强，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113000081 B, 授权公告日 2023-01-25.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113171583 A, 授权公告日 2023-10-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1388, 8553-8564.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2412, (2), 1348-1365.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chlorophenyl)isoquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 202, (1), 277-301.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 2183, (3), 1991-2018.

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