CAS 892495-04-4

N,1-Dimethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892495-04-4
分子式C6H14N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,1-Dimethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride CAS 892495-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,1-Dimethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride，CAS 892495-04-4），分子式 C6H14N2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H14N2 2HCl 的（N,1-Dimethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride），其CAS登记号是 892495-04-4，分子量为 150.65 g/mol。 受分子结构中含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括150.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（N,1-Dimethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2 2*HCl
分子量150.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117029377 B, 授权公告日 2019-09-25.
  2. Patel M V, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N,1-Dimethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10832056 B2, 2015-05-05.
  3. 发明人马晓峰，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N,1-Dimethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117910850 B, 授权公告日 2025-12-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2401, (10), 4300-4316.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1648, (2), 7941-7970.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,1-Dimethyl-3-pyrrolidinamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1509, (12), 1870-1896.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 2363, (2), 6865-6890.

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