CAS 892849-48-8

N-(4-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892849-48-8
分子式C16H13BrN2O2S
分子量377.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide CAS 892849-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide，CAS 892849-48-8）属于药物标准品。分子式 C16H13BrN2O2S，分子量 377.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 892849-48-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-Bromobenzodthiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide），化学式 C16H13BrN2O2S，相对分子质量 377.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括377.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：（N-(4-Bromobenzo d thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrN2O2S
分子量377.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3196319 A1, 2017-06-25.
  2. 发明人刘建华，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(4-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108014071 A, 授权公告日 2021-05-07.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108896845 B, 授权公告日 2016-02-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1990, (6), 2073-2076.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2446, 1860-1884.

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