CAS 892851-36-4

2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-(4-ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892851-36-4
分子式C15H15N3O3S
分子量317.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-(4-ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide CAS 892851-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 892851-36-4 对应的（2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-(4-ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15N3O3S，分子量 317.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H15N3O3S 的（2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-(4-ethylbenzodthiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 892851-36-4，分子量为 317.36 g/mol。 依据分子式为 C15H15N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：（2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-(4-ethylbenzo d thiazol-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O3S
分子量317.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10564387 B2, 2015-09-05.
  2. 发明人徐明华，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-(4-ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741454 B, 授权公告日 2016-11-20.
  3. 发明人李文辉，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-(4-ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111594888 A, 授权公告日 2019-05-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 174, (10), 2788-2806.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2206, (10), 7646-7657.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)-N-(4-ethylbenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1386, 4906-4924.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 1878, (10), 8680-8709.

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