CAS 89303-15-1

2-(4-Nitro-3-((phenylsulfonyl)methyl)phenyl)-1,3-dioxolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89303-15-1
分子式C16H15NO6S
分子量349.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Nitro-3-((phenylsulfonyl)methyl)phenyl)-1,3-dioxolane CAS 89303-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 89303-15-1 对应的（2-(4-Nitro-3-((phenylsulfonyl)methyl)phenyl)-1,3-dioxolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15NO6S，分子量 349.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为349.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 89303-15-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-Nitro-3-((phenylsulfonyl)methyl)phenyl)-1,3-dioxolane），化学式 C16H15NO6S，相对分子质量 349.36。 依据分子式为 C16H15NO6S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（2-(4-Nitro-3-((phenylsulfonyl)methyl)phenyl)-1,3-dioxolane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15NO6S
分子量349.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112959047 B, 授权公告日 2020-01-11.
  2. 发明人何建平，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(4-Nitro-3-((phenylsulfonyl)methyl)phenyl)-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114229511 A, 授权公告日 2015-11-03.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Nitro-3-((phenylsulfonyl)methyl)phenyl)-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110394619 A, 授权公告日 2023-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1818, (8), 7310-7325.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2461, (8), 4785-4794.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Nitro-3-((phenylsulfonyl)methyl)phenyl)-1,3-dioxolane Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1735, (8), 6314-6336.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2026, 8188-8206.

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