CAS 89314-13-6
6-Hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenylpyridazin-4(1H)-one
| CAS 号 | 89314-13-6 |
| 分子式 | C18H16N2O3 |
| 分子量 | 308.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenylpyridazin-4(1H)-one，CAS 号 89314-13-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16N2O3，分子量 308.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为308.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H16N2O3 的（6-Hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenylpyridazin-4(1H)-one），其CAS登记号是 89314-13-6，分子量为 308.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-Hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenylpyridazin-4(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16N2O3 |
| 分子量 | 308.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，王建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115297660 B, 授权公告日 2025-11-12.
- 发明人李文辉，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenylpyridazin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114305216 B, 授权公告日 2017-02-13.
- Kowalski A, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenylpyridazin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3348418 A1, 2021-10-22.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1241, (8), 3219-3229.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 630, (7), 5980-5994.
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