CAS 893444-36-5
4-Chloro-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
| CAS 号 | 893444-36-5 |
| 分子式 | C7H6ClN3O |
| 分子量 | 183.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 893444-36-5 对应的（4-Chloro-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6ClN3O，分子量 183.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-Chloro-5,8-dihydropyrido2,3-dpyrimidin-7(6H)-one），CAS注册编号 893444-36-5，化学分子式为 C7H6ClN3O，分子量 183.60 g/mol。 依据分子式为 C7H6ClN3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景：（4-Chloro-5,8-dihydropyrido 2,3-d pyrimidin-7(6H)-one，CAS 893444-36-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6ClN3O |
| 分子量 | 183.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10512345 B2, 2022-05-20.
- Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one" [P]. European Patent, EP 3350869 A1, 2021-10-14.
- 发明人杨光，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116195782 B, 授权公告日 2017-04-07.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1291, (6), 2350-2369.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1118, (7), 7284-7310.
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