CAS 893447-41-1

5,7-Dichloro-2-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893447-41-1
分子式C9H7Cl2N3
分子量228.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloro-2-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 893447-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 893447-41-1 对应的（5,7-Dichloro-2-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7Cl2N3，分子量 228.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H7Cl2N3 的（5,7-Dichloro-2-cyclopropylpyrazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 893447-41-1，分子量为 228.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为228.08 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（5,7-Dichloro-2-cyclopropylpyrazolo 1,5-a pyrimidine，CAS 893447-41-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7Cl2N3
分子量228.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3031256 A1, 2019-06-18.
  2. 发明人徐明华，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloro-2-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108953495 A, 授权公告日 2024-10-19.
  3. Klinger H, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloro-2-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11294236 B2, 2023-02-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 842, (1), 495-522.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 479, 9254-9267.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dichloro-2-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 876, 8746-8756.

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