CAS 89354-45-0

Riligustilide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89354-45-0
分子式C24H28O4
分子量380.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Riligustilide CAS 89354-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Riligustilide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89354-45-0。分子式 C24H28O4，分子量 380.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为380.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 89354-45-0 对应的化合物（英文标识 Riligustilide），化学式 C24H28O4，相对分子质量 380.48。 依据分子式为 C24H28O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 380.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 89354-45-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H28O4
分子量380.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117514057 A, 授权公告日 2024-03-04.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Riligustilide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114348808 B, 授权公告日 2018-06-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 453, (5), 3189-3197.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 115, (3), 1820-1825.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Riligustilide Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 175, (9), 4377-4387.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1118, 2424-2432.

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