CAS 893612-22-1
5-Bromo-3-(1,4-diazepan-1-yl)pyrazin-2-amine
| CAS 号 | 893612-22-1 |
| 分子式 | C9H14BrN5 |
| 分子量 | 272.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 893612-22-1 对应的（5-Bromo-3-(1,4-diazepan-1-yl)pyrazin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14BrN5，分子量 272.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H14BrN5 的（5-Bromo-3-(1,4-diazepan-1-yl)pyrazin-2-amine），其CAS登记号是 893612-22-1，分子量为 272.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为272.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确
应用场景：（5-Bromo-3-(1,4-diazepan-1-yl)pyrazin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H14BrN5 |
| 分子量 | 272.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9394100 B2, 2018-08-26.
- 发明人黄志刚，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-(1,4-diazepan-1-yl)pyrazin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117832751 B, 授权公告日 2024-01-14.
- Anderson J P, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-3-(1,4-diazepan-1-yl)pyrazin-2-amine" [P]. US Patent, US 9885325 B2, 2024-03-28.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1080, (7), 6547-6575.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1758, (5), 8986-8998.
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