CAS 893613-25-7

3-[2-(2-Methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893613-25-7
分子式C16H17N3O2
分子量283.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-[2-(2-Methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol CAS 893613-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 3-[2-(2-Methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol,CAS 893613-25-7)属于药物标准品。分子式 C16H17N3O2,分子量 283.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为283.33 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 化学式为 C16H17N3O2 的(3-2-(2-Methoxyphenyl)pyrazolo1,5-apyrimidin-6-ylpropan-1-ol),其CAS登记号是 893613-25-7,分子量为 283.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(3- 2-(2-Methoxyphenyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-yl propan-1-ol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O2
分子量283.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,马晓峰,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117411447 A, 授权公告日 2017-09-03.
  2. 发明人杨光,林芳,何建平. "Method for the Synthesis of 3-[2-(2-Methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111240511 B, 授权公告日 2024-06-10.
  3. 发明人张德明,徐明华,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(2-Methoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111332759 A, 授权公告日 2023-08-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1045, 8939-8949.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2450, (7), 6838-6865.

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