CAS 893725-08-1

5-(3-Chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893725-08-1
分子式C15H12ClN3S
分子量301.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 893725-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(3-Chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）为药物标准品，CAS 登记号 893725-08-1，分子式 C15H12ClN3S，分子量 301.79。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 893725-08-1 对应的化合物（英文标识 5-(3-Chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C15H12ClN3S，相对分子质量 301.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为301.79 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：针对化学分析用途，（5-(3-Chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClN3S
分子量301.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116425049 A, 授权公告日 2020-06-12.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3820216 A1, 2020-08-28.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117270959 A, 授权公告日 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 729, (11), 6598-6605.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 319, (6), 6027-6044.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chlorophenyl)-4-(4-methylphenyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 821, 4765-4783.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 1495, 74-95.

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