CAS 893725-53-6

2-{[3-(morpholin-4-yl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893725-53-6
分子式C14H15N3O3S
分子量305.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[3-(morpholin-4-yl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl}acetic acid CAS 893725-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[3-(morpholin-4-yl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl}acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 893725-53-6。分子式 C14H15N3O3S，分子量 305.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 893725-53-6 对应的化合物（英文标识 2-{3-(morpholin-4-yl)quinoxalin-2-ylsulfanyl}acetic acid），化学式 C14H15N3O3S，相对分子质量 305.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为305.35 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：针对化学分析用途，（2-{ 3-(morpholin-4-yl)quinoxalin-2-yl sulfanyl}acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O3S
分子量305.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111329181 B, 授权公告日 2024-07-07.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 2-{[3-(morpholin-4-yl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114271635 B, 授权公告日 2024-11-11.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[3-(morpholin-4-yl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114035691 A, 授权公告日 2024-10-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 829, 8831-8849.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2217, 6954-6972.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[3-(morpholin-4-yl)quinoxalin-2-yl]sulfanyl}acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 911, (3), 6295-6300.

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