CAS 893727-33-8

2-{[4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893727-33-8
分子式C15H13BrN6OS
分子量405.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-{[4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide CAS 893727-33-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 893727-33-8 对应的(2-{[4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13BrN6OS,分子量 405.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (2-{4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl}acetohydrazide),CAS注册编号 893727-33-8,化学分子式为 C15H13BrN6OS,分子量 405.27 g/mol。 依据分子式为 C15H13BrN6OS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2-{ 4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl sulfanyl}acetohydrazide,CAS 893727-33-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13BrN6OS
分子量405.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,周伟,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108670734 B, 授权公告日 2019-01-02.
  2. 发明人陈志强,何建平,徐明华. "Method for the Synthesis of 2-{[4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109130054 A, 授权公告日 2024-07-07.
  3. 发明人郑宇鹏,朱建伟,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[4-(4-bromophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117402196 B, 授权公告日 2016-12-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1701, (10), 8027-8032.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1844, 8606-8625.

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