CAS 893737-99-0
5-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-2-thiophene carboxylic acid
| CAS 号 | 893737-99-0 |
| 分子式 | C11H3F5O2S |
| 分子量 | 294.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-2-thiophene carboxylic acid，CAS 号 893737-99-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H3F5O2S，分子量 294.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括294.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 893737-99-0 对应的化合物（英文标识 5-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-2-thiophene carboxylic acid），化学式 C11H3F5O2S，相对分子质量 294.20。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：（5-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-2-thiophene carboxylic acid，CAS 893737-99-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H3F5O2S |
| 分子量 | 294.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11829022 B2, 2022-09-06.
- 发明人张德明，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 5-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-2-thiophene carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115987464 A, 授权公告日 2018-03-26.
- Nowak P, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-2-thiophene carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3315189 A1, 2021-01-23.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 301, (9), 3893-3904.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1368, 7471-7499.
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