CAS 89401-54-7

Ethyl 4-methyl-2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89401-54-7
分子式C12H12N2O2S
分子量248.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 4-methyl-2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate CAS 89401-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 89401-54-7 对应的(Ethyl 4-methyl-2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12N2O2S,分子量 248.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H12N2O2S 的(Ethyl 4-methyl-2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate),其CAS登记号是 89401-54-7,分子量为 248.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括248.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart

应用场景:从实际应用出发,(CAS 89401-54-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2S
分子量248.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1982年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,钱学锋,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112435320 A, 授权公告日 2016-06-13.
  2. Lee S K, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-methyl-2-(pyridin-4-yl)thiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11001780 B2, 2021-10-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2118, (11), 7808-7824.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2131, (1), 99-106.

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