CAS 894019-51-3

N-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号894019-51-3
分子式C18H16F3N3O3
分子量379.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]urea CAS 894019-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]urea，CAS 894019-51-3）属于药物标准品。分子式 C18H16F3N3O3，分子量 379.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为379.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-4-(Difluoromethoxy)phenyl-N'-1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinylurea），CAS注册编号 894019-51-3，化学分子式为 C18H16F3N3O3，分子量 379.33 g/mol。 依据分子式为 C18H16F3N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：（N- 4-(Difluoromethoxy)phenyl -N'- 1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl urea，CAS 894019-51-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F3N3O3
分子量379.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113160755 A, 授权公告日 2016-06-01.
  2. Anderson J P, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]urea" [P]. US Patent, US 10965989 B2, 2016-04-15.
  3. Nielsen H, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]urea" [P]. European Patent, EP 3082240 A1, 2025-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1906, 4743-4760.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2136, (1), 190-213.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(Difluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(4-fluorophenyl)-5-oxo-3-pyrrolidinyl]urea Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 794, 7912-7931.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 568, (9), 6261-6270.

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