CAS 89419-36-3
Cyclopropane-1,1,2,2-d4 (gas)
| CAS 号 | 89419-36-3 |
| 分子式 | C3H2D4 |
| 分子量 | 46.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Cyclopropane-1,1,2,2-d4 (gas)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89419-36-3。分子式 C3H2D4，分子量 46.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 89419-36-3 对应的化合物（英文标识 Cyclopropane-1,1,2,2-d4 (gas)），化学式 C3H2D4，相对分子质量 46.10。 依据分子式为 C3H2D4 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 46.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Cyclopropane-1,1,2,2-d4 (gas)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C3H2D4 |
| 分子量 | 46.10 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113087078 B, 授权公告日 2016-04-19.
- 发明人韩伟，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of Cyclopropane-1,1,2,2-d4 (gas)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111941253 A, 授权公告日 2021-04-08.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 367, (5), 3301-3314.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 788, (2), 2170-2198.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclopropane-1,1,2,2-d4 (gas) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 680, (4), 549-560.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1522, 5462-5490.
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