CAS 894789-27-6

(2S)-[[N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl]amino](cyclohexyl)ethanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号894789-27-6
分子式C17H30N2O5
分子量342.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-[[N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl]amino](cyclohexyl)ethanoic acid CAS 894789-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S)-[[N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl]amino](cyclohexyl)ethanoic acid，CAS 894789-27-6），分子式 C17H30N2O5，分子量 342.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 894789-27-6 对应的化合物（英文标识 (2S)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanylamino(cyclohexyl)ethanoic acid），化学式 C17H30N2O5，相对分子质量 342.43。 （分子式 C17H30N2O5）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（(2S)- N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl amino (cyclohexyl)ethanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H30N2O5
分子量342.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110594670 B, 授权公告日 2016-04-04.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2S)-[[N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl]amino](cyclohexyl)ethanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114318833 B, 授权公告日 2017-03-05.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-[[N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl]amino](cyclohexyl)ethanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110448013 B, 授权公告日 2022-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 232, 6876-6901.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 94, (4), 9000-9014.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-[[N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-methyl-L-alanyl]amino](cyclohexyl)ethanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1304, (4), 2766-2770.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 921, (1), 1186-1204.

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