CAS 89515-43-5

N,N-Dimethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89515-43-5
分子式C11H11N3OS
分子量233.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbothioamide CAS 89515-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N-Dimethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbothioamide）为药物标准品，CAS 登记号 89515-43-5，分子式 C11H11N3OS，分子量 233.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H11N3OS 的（N,N-Dimethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbothioamide），其CAS登记号是 89515-43-5，分子量为 233.29 g/mol。 （分子式 C11H11N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（N,N-Dimethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3OS
分子量233.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109701625 B, 授权公告日 2021-05-06.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117369620 A, 授权公告日 2022-03-18.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbothioamide" [P]. European Patent, EP 3515764 A1, 2024-11-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2284, 4124-4147.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 1191, 1357-1385.

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