CAS 895266-87-2

Ethyl 3-((4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号895266-87-2
分子式C23H26N2O4S2
分子量458.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ethyl 3-((4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate CAS 895266-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Ethyl 3-((4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 895266-87-2,分子式 C23H26N2O4S2,分子量 458.59。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为458.59 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 化学式为 C23H26N2O4S2 的(Ethyl 3-((4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzobthiophene-2-carboxylate),其CAS登记号是 895266-87-2,分子量为 458.59 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景:从实际应用出发,(CAS 895266-87-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N2O4S2
分子量458.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,郑宇鹏,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110672970 B, 授权公告日 2025-05-11.
  2. 发明人韩伟,钱学锋,朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115753615 A, 授权公告日 2024-06-12.
  3. 发明人钱学锋,赵玉洁,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((4-(2,3-dimethylphenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113421458 B, 授权公告日 2015-08-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2011, 5790-5807.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2040, 8689-8709.

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