CAS 895452-10-5

N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号895452-10-5
分子式C15H14N2O3S2
分子量334.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)thiophene-2-carboxamide CAS 895452-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 895452-10-5 对应的（N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)thiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14N2O3S2，分子量 334.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 895452-10-5 对应的化合物（英文标识 N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzodthiazol-2(3H)-ylidene)thiophene-2-carboxamide），化学式 C15H14N2O3S2，相对分子质量 334.41。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括334.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：从实际应用出发，（CAS 895452-10-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O3S2
分子量334.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116752538 B, 授权公告日 2025-10-01.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116689882 B, 授权公告日 2023-04-22.
  3. Mueller T, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10852102 B2, 2016-11-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1305, (2), 6740-6749.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 954, 8456-8472.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1185, (1), 9493-9500.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 1590, (11), 1633-1639.

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