CAS 895487-48-6

N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号895487-48-6
分子式C16H12ClN3O2S
分子量345.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide CAS 895487-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide，CAS 895487-48-6）属于药物标准品。分子式 C16H12ClN3O2S，分子量 345.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H12ClN3O2S 的（N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide），其CAS登记号是 895487-48-6，分子量为 345.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为345.80 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 895487-48-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3O2S
分子量345.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113455893 A, 授权公告日 2017-01-06.
  2. Nowak P, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3696343 A1, 2015-03-14.
  3. 发明人胡光，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178427 A, 授权公告日 2017-09-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 200, 343-348.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2211, (6), 2539-2547.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(phenylthio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2034, (10), 3382-3406.

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