CAS 89593-75-9

4-Chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89593-75-9
分子式C10H5ClFN3O3
分子量269.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one CAS 89593-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 89593-75-9 对应的（4-Chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H5ClFN3O3，分子量 269.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H5ClFN3O3 的（4-Chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one），其CAS登记号是 89593-75-9，分子量为 269.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括269.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 89593-75-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5ClFN3O3
分子量269.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108075913 B, 授权公告日 2015-01-28.
  2. Björnsson E, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3103279 A1, 2017-11-20.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108533210 A, 授权公告日 2017-04-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1427, 9586-9610.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2064, 3000-3005.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 448, (9), 6237-6267.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 553, (1), 5146-5163.

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