CAS 895932-30-6
6,8-Dimethyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 895932-30-6 |
| 分子式 | C21H21NO3 |
| 分子量 | 335.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 895932-30-6 对应的（6,8-Dimethyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H21NO3，分子量 335.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6,8-Dimethyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 895932-30-6，化学分子式为 C21H21NO3，分子量 335.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为335.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 895932-30-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H21NO3 |
| 分子量 | 335.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3388811 A1, 2015-07-17.
- 发明人朱建伟，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 6,8-Dimethyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109314960 B, 授权公告日 2017-05-25.
- 发明人朱建伟，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dimethyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112978905 A, 授权公告日 2018-06-07.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 272, (6), 4587-4617.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2118, (4), 3218-3229.
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