CAS 895965-44-3

6-Chloro-2-(4-isobutylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号895965-44-3
分子式C20H18ClNO2
分子量339.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(4-isobutylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 895965-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-(4-isobutylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 895965-44-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18ClNO2，分子量 339.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 895965-44-3 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-(4-isobutylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid），化学式 C20H18ClNO2，相对分子质量 339.82。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 895965-44-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18ClNO2
分子量339.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116939074 A, 授权公告日 2018-07-27.
  2. Johnson M A, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(4-isobutylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11165934 B2, 2020-10-03.
  3. 发明人王建平，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(4-isobutylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117890452 A, 授权公告日 2021-06-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1844, (1), 1592-1601.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2188, (4), 6907-6937.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(4-isobutylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1637, (7), 5993-6001.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1796, 48-78.

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