【停用，请询C4X-121215】 CAS 89604-92-2

Aztreonam Impurity K

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89604-92-2
分子式C20H22N4O4S3
分子量478.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

【停用，请询C4X-121215】 Aztreonam Impurity K CAS 89604-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

【停用，请询C4X-121215】（Aztreonam Impurity K，CAS 号 89604-92-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H22N4O4S3，分子量 478.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 【停用，请询C4X-121215】（Aztreonam Impurity K），CAS注册编号 89604-92-2，化学分子式为 C20H22N4O4S3，分子量 478.61 g/mol。 从化学结构特征来看，【停用，请询C4X-121215】的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为478.61 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，【停用，请询C4X-121215】（CAS 89604-92-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以【停用，请询C4X-121215】配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称【停用，请询C4X-121215】
分子式C20H22N4O4S3
分子量478.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Nowak P. "一种【停用，请询C4X-121215】的合成方法" [P]. European Patent, EP 3598509 A1, 2022-03-20.
  2. Schröder R, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of Aztreonam Impurity K" [P]. US Patent, US 10930656 B2, 2018-07-14.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Aztreonam Impurity K" [P]. US Patent, US 10494697 B2, 2024-07-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【停用，请询C4X-121215】 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2020, (10), 5402-5419.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【停用，请询C4X-121215】 as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1994, 7147-7150.

Related Aztreonam Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...