CAS 89660-93-5
4-Chloro-5-((propylthio)methyl)isoxazol-3(2H)-one
| CAS 号 | 89660-93-5 |
| 分子式 | C7H10ClNO2S |
| 分子量 | 207.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 89660-93-5 对应的（4-Chloro-5-((propylthio)methyl)isoxazol-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10ClNO2S，分子量 207.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-Chloro-5-((propylthio)methyl)isoxazol-3(2H)-one），CAS注册编号 89660-93-5，化学分子式为 C7H10ClNO2S，分子量 207.68 g/mol。 （分子式 C7H10ClNO2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 89660-93-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H10ClNO2S |
| 分子量 | 207.68 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111673506 A, 授权公告日 2020-09-27.
- 发明人周伟，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-((propylthio)methyl)isoxazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109174077 B, 授权公告日 2017-03-06.
- 发明人赵玉洁，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-((propylthio)methyl)isoxazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116632912 B, 授权公告日 2024-10-06.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 990, 4827-4856.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 209, 2487-2504.
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