CAS 896630-35-6

2-(3-Methyl-4-oxoisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896630-35-6
分子式C8H7N3O4
分子量209.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Methyl-4-oxoisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)acetic acid CAS 896630-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 896630-35-6 对应的（2-(3-Methyl-4-oxoisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7N3O4，分子量 209.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 896630-35-6 对应的化合物（英文标识 2-(3-Methyl-4-oxoisoxazolo5,4-dpyrimidin-5(4H)-yl)acetic acid），化学式 C8H7N3O4，相对分子质量 209.16。 依据分子式为 C8H7N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（2-(3-Methyl-4-oxoisoxazolo 5,4-d pyrimidin-5(4H)-yl)acetic acid，CAS 896630-35-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O4
分子量209.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112570151 B, 授权公告日 2021-12-23.
  2. 发明人王建平，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(3-Methyl-4-oxoisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108976815 B, 授权公告日 2017-11-20.
  3. Björnsson E, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Methyl-4-oxoisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3835204 A1, 2019-12-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1964, 3873-3899.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2423, 2244-2259.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Methyl-4-oxoisoxazolo[5,4-d]pyrimidin-5(4H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2423, (9), 6133-6162.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1180, (8), 4226-4244.

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