CAS 896656-99-8

3-Ethoxy-4-(2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896656-99-8
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethoxy-4-(2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)benzaldehyde CAS 896656-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethoxy-4-(2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)benzaldehyde，CAS 号 896656-99-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H23NO4，分子量 305.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为305.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 896656-99-8 对应的化合物（英文标识 3-Ethoxy-4-(2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)benzaldehyde），化学式 C17H23NO4，相对分子质量 305.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为305.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（3-Ethoxy-4-(2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)benzaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO4
分子量305.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3308211 A1, 2024-11-26.
  2. 发明人冯建国，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Ethoxy-4-(2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115384117 A, 授权公告日 2017-12-22.
  3. 发明人陈志强，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethoxy-4-(2-(4-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethoxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112877210 A, 授权公告日 2017-10-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2036, (10), 8700-8730.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 294, (10), 6948-6977.

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