CAS 896845-78-6

5-(tert-Butyl)-3-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896845-78-6
分子式C22H23N5
分子量357.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butyl)-3-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 896845-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 896845-78-6 对应的（5-(tert-Butyl)-3-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H23N5，分子量 357.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C22H23N5 的（5-(tert-Butyl)-3-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 896845-78-6，分子量为 357.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为357.45 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 896845-78-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N5
分子量357.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116367047 B, 授权公告日 2018-07-13.
  2. 发明人朱建伟，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butyl)-3-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117387455 B, 授权公告日 2022-12-16.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butyl)-3-phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108134882 B, 授权公告日 2025-02-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 279, (3), 2833-2861.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1291, (8), 7646-7667.

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