CAS 89725-11-1

2-Butyl-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89725-11-1
分子式C11H14ClN3O2S
分子量287.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Butyl-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide CAS 89725-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Butyl-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide，CAS 89725-11-1）属于药物标准品。分子式 C11H14ClN3O2S，分子量 287.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Butyl-6-chloro-1H-benzodimidazole-5-sulfonamide），CAS注册编号 89725-11-1，化学分子式为 C11H14ClN3O2S，分子量 287.77 g/mol。 （分子式 C11H14ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（2-Butyl-6-chloro-1H-benzo d imidazole-5-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN3O2S
分子量287.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9535318 B2, 2023-12-10.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-Butyl-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10418148 B2, 2022-05-14.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Butyl-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113694515 A, 授权公告日 2020-09-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1220, 276-295.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1019, 2172-2190.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Butyl-6-chloro-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1071, (7), 6738-6754.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1107, (6), 6027-6051.

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