CAS 897297-92-6

5-Bromo-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897297-92-6
分子式C11H13BrN2O3
分子量301.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide CAS 897297-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Bromo-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide，CAS 897297-92-6）属于药物标准品。分子式 C11H13BrN2O3，分子量 301.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 897297-92-6 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide），化学式 C11H13BrN2O3，相对分子质量 301.14。 （分子式 C11H13BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（5-Bromo-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrN2O3
分子量301.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117725407 A, 授权公告日 2016-11-26.
  2. 发明人王建平，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116791606 A, 授权公告日 2018-09-06.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3902502 A1, 2024-10-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1905, 6754-6770.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1063, (11), 5797-5804.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 503, (7), 5694-5708.

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