CAS 89730-65-4

N-(5-Oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89730-65-4
分子式C11H10N4O2
分子量230.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)acetamide CAS 89730-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-Oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 89730-65-4。分子式 C11H10N4O2，分子量 230.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H10N4O2 的（N-(5-Oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)acetamide），其CAS登记号是 89730-65-4，分子量为 230.22 g/mol。 （分子式 C11H10N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N4O2
分子量230.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109441608 B, 授权公告日 2022-06-04.
  2. Johansson L, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-(5-Oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3597447 A1, 2015-09-24.
  3. 发明人朱建伟，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112414367 A, 授权公告日 2019-06-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1787, 6564-6580.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1516, (12), 2773-2778.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2,4-triazin-6-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2080, 633-656.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1192, (8), 4810-4837.

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