CAS 897477-37-1

1-(4-(4-(4-Methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897477-37-1
分子式C21H21N3O3S
分子量395.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(4-(4-Methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)ethan-1-one CAS 897477-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 897477-37-1 对应的（1-(4-(4-(4-Methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H21N3O3S，分子量 395.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(4-(4-(4-Methoxybenzodthiazol-2-yl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)ethan-1-one），CAS注册编号 897477-37-1，化学分子式为 C21H21N3O3S，分子量 395.47 g/mol。 依据分子式为 C21H21N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：从实际应用出发，（CAS 897477-37-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21N3O3S
分子量395.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9878181 B2, 2020-05-21.
  2. 发明人韩伟，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(4-(4-(4-Methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108239143 A, 授权公告日 2020-08-08.
  3. 发明人王建平，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(4-(4-Methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406501 A, 授权公告日 2021-07-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1223, (11), 3652-3668.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1504, 5764-5769.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(4-(4-Methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1420, 5076-5087.

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