CAS 897545-61-8

5-(Chloroacetyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897545-61-8
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloroacetyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one CAS 897545-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Chloroacetyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 897545-61-8，分子式 C11H11ClN2O2，分子量 238.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 897545-61-8 对应的化合物（英文标识 5-(Chloroacetyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one），化学式 C11H11ClN2O2，相对分子质量 238.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（5-(Chloroacetyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117525510 B, 授权公告日 2020-11-25.
  2. 发明人朱建伟，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(Chloroacetyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111099164 A, 授权公告日 2019-10-22.
  3. Hughes D C, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloroacetyl)-1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one" [P]. US Patent, US 9649948 B2, 2022-09-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1002, (6), 8402-8411.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1491, (11), 4425-4428.

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