CAS 897620-55-2

N-(5-((2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897620-55-2
分子式C19H15F3N4O3S2
分子量468.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-((2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide CAS 897620-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-((2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 897620-55-2，分子式 C19H15F3N4O3S2，分子量 468.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 897620-55-2 对应的化合物（英文标识 N-(5-((2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide），化学式 C19H15F3N4O3S2，相对分子质量 468.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括468.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 897620-55-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15F3N4O3S2
分子量468.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111952425 B, 授权公告日 2024-04-14.
  2. 发明人林芳，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of N-(5-((2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112127984 B, 授权公告日 2022-08-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1423, (11), 5059-5074.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 148, 6598-6606.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-((2-Oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)ethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-phenoxyacetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 2041, (4), 9523-9538.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 494, (11), 1426-1435.

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