CAS 897735-42-1
3-(4-Fluorophenyl)-6-((2-methylbenzyl)thio)pyridazine
| CAS 号 | 897735-42-1 |
| 分子式 | C18H15FN2S |
| 分子量 | 310.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 897735-42-1 对应的（3-(4-Fluorophenyl)-6-((2-methylbenzyl)thio)pyridazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15FN2S，分子量 310.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(4-Fluorophenyl)-6-((2-methylbenzyl)thio)pyridazine），CAS注册编号 897735-42-1，化学分子式为 C18H15FN2S，分子量 310.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为310.39 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 897735-42-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H15FN2S |
| 分子量 | 310.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115816712 A, 授权公告日 2022-06-16.
- Klinger H, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-6-((2-methylbenzyl)thio)pyridazine" [P]. US Patent, US 11418422 B2, 2023-01-13.
- 发明人朱建伟，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-6-((2-methylbenzyl)thio)pyridazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112619595 B, 授权公告日 2015-08-22.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2342, 7474-7487.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1451, (6), 9183-9213.
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