CAS 897769-42-5

2-(((2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)methyl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897769-42-5
分子式C13H12FNO3S
分子量281.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)methyl)thio)acetic acid CAS 897769-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 897769-42-5 对应的（2-(((2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)methyl)thio)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12FNO3S，分子量 281.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 897769-42-5 对应的化合物（英文标识 2-(((2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)methyl)thio)acetic acid），化学式 C13H12FNO3S，相对分子质量 281.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为281.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 897769-42-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FNO3S
分子量281.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110071454 B, 授权公告日 2022-08-07.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(((2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)methyl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117464055 A, 授权公告日 2017-05-22.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)methyl)thio)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3083443 A1, 2025-03-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1450, 7157-7167.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 254, 8641-8658.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((2-(3-Fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-yl)methyl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 317, (6), 71-99.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2310, (10), 840-866.

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