CAS 897776-21-5
897776-21-5 5-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine MFCD15732313
| CAS 号 | 897776-21-5 |
| 分子式 | C10H10N4S |
| 分子量 | 218.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 897776-21-5 5-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine MFCD15732313，CAS 897776-21-5）属于药物标准品。分子式 C10H10N4S，分子量 218.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 897776-21-5 对应的化合物（英文标识 897776-21-5 5-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine MFCD15732313），化学式 C10H10N4S，相对分子质量 218.28。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括218.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡
应用场景：从实际应用出发，（CAS 897776-21-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10N4S |
| 分子量 | 218.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115738000 B, 授权公告日 2022-08-18.
- Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 897776-21-5 5-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine MFCD15732313" [P]. European Patent, EP 3805117 A1, 2021-01-24.
- 发明人郭海燕，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 897776-21-5 5-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine MFCD15732313" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115071450 A, 授权公告日 2023-01-12.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 503, 6947-6976.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 784, 3479-3508.
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