CAS 89781-98-6

2-Cyclopropyl-3-(1H-imidazol-1-yl)-2H-chromene-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89781-98-6
分子式C16H14N2O3
分子量282.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclopropyl-3-(1H-imidazol-1-yl)-2H-chromene-6-carboxylic acid CAS 89781-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 89781-98-6 对应的（2-Cyclopropyl-3-(1H-imidazol-1-yl)-2H-chromene-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14N2O3，分子量 282.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Cyclopropyl-3-(1H-imidazol-1-yl)-2H-chromene-6-carboxylic acid），CAS注册编号 89781-98-6，化学分子式为 C16H14N2O3，分子量 282.29 g/mol。 （分子式 C16H14N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 89781-98-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O3
分子量282.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112001594 B, 授权公告日 2016-04-01.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopropyl-3-(1H-imidazol-1-yl)-2H-chromene-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109310211 B, 授权公告日 2021-12-22.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyclopropyl-3-(1H-imidazol-1-yl)-2H-chromene-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3524491 A1, 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 1265, (11), 6319-6325.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 982, 2968-2991.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclopropyl-3-(1H-imidazol-1-yl)-2H-chromene-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 493, (5), 418-437.

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