CAS 898228-37-0

1-tert-butyl 3-methyl 3-methylazetidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898228-37-0
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-butyl 3-methyl 3-methylazetidine-1,3-dicarboxylate CAS 898228-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-tert-butyl 3-methyl 3-methylazetidine-1,3-dicarboxylate，CAS 898228-37-0），分子式 C11H19NO4，分子量 229.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 898228-37-0 对应的化合物（英文标识 1-tert-butyl 3-methyl 3-methylazetidine-1,3-dicarboxylate），化学式 C11H19NO4，相对分子质量 229.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为229.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（1-tert-butyl 3-methyl 3-methylazetidine-1,3-dicarboxylate，CAS 898228-37-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4
分子量229.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110622981 A, 授权公告日 2019-04-06.
  2. Stevens L M, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-tert-butyl 3-methyl 3-methylazetidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10774909 B2, 2020-05-02.
  3. Johnson M A, Park J H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-butyl 3-methyl 3-methylazetidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11713897 B2, 2023-06-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1019, 4427-4451.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 764, (3), 2025-2041.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-butyl 3-methyl 3-methylazetidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2201, (6), 1024-1054.

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