CAS 898272-44-1

3-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine 2,3-dihydroxysuccinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898272-44-1
分子式C8H15N3 C4H6O6
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine 2,3-dihydroxysuccinate CAS 898272-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine 2,3-dihydroxysuccinate，CAS 898272-44-1），分子式 C8H15N3 C4H6O6。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 898272-44-1 对应的化合物（英文标识 3-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine 2,3-dihydroxysuccinate），化学式 C8H15N3 C4H6O6，相对分子质量 303.31。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括303.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine 2,3-dihydroxysuccinate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3 C4H6O6
分子量303.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11173281 B2, 2023-02-27.
  2. Lee S K, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine 2,3-dihydroxysuccinate" [P]. US Patent, US 11765116 B2, 2024-04-17.
  3. 发明人李文辉，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propan-1-amine 2,3-dihydroxysuccinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116074782 A, 授权公告日 2019-03-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 937, (6), 7517-7532.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 511, (3), 9869-9885.

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