CAS 898289-61-7

2-(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898289-61-7
分子式C12H9F3N2O
分子量254.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzaldehyde CAS 898289-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898289-61-7 对应的（2-(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9F3N2O，分子量 254.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H9F3N2O 的（2-(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzaldehyde），其CAS登记号是 898289-61-7，分子量为 254.21 g/mol。 依据分子式为 C12H9F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（2-(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzaldehyde，CAS 898289-61-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O
分子量254.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11010246 B2, 2017-07-28.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzaldehyde" [P]. US Patent, US 10659097 B2, 2019-01-20.
  3. 发明人罗永刚，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110247108 A, 授权公告日 2015-05-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2049, (1), 1277-1290.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 224, (5), 5165-5181.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 96, 6629-6634.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1357, (1), 3381-3402.

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