CAS 898389-96-3

2-(1,1-Dimethylethyl) 8-ethyl 6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2,8-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898389-96-3
分子式C16H14N2O
分子量250.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Dimethylethyl) 8-ethyl 6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2,8-dicarboxylate CAS 898389-96-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898389-96-3 对应的（2-(1,1-Dimethylethyl) 8-ethyl 6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2,8-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14N2O，分子量 250.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 898389-96-3 对应的化合物（英文标识 2-(1,1-Dimethylethyl) 8-ethyl 6-thia-2-azaspiro3.4octane-2,8-dicarboxylate），化学式 C16H14N2O，相对分子质量 250.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为250.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（2-(1,1-Dimethylethyl) 8-ethyl 6-thia-2-azaspiro 3.4 octane-2,8-dicarboxylate，CAS 898389-96-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O
分子量250.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116766948 A, 授权公告日 2024-04-17.
  2. 发明人韩伟，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dimethylethyl) 8-ethyl 6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2,8-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108565556 A, 授权公告日 2024-01-25.
  3. Mueller T, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,1-Dimethylethyl) 8-ethyl 6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2,8-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9517382 B2, 2023-06-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 857, (9), 7793-7816.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 2127, 7272-7281.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,1-Dimethylethyl) 8-ethyl 6-thia-2-azaspiro[3.4]octane-2,8-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 608, 2203-2233.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 200, (5), 2975-2979.

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