CAS 898391-86-1

2-(1,1-Dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) (2S)-4-oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898391-86-1
分子式C11H9NO
分子量171.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) (2S)-4-oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylate CAS 898391-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1,1-Dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) (2S)-4-oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylate，CAS 898391-86-1），分子式 C11H9NO，分子量 171.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H9NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 171.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C11H9NO 的（2-(1,1-Dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) (2S)-4-oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylate），其CAS登记号是 898391-86-1，分子量为 171.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 898391-86-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9NO
分子量171.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116614817 A, 授权公告日 2021-06-23.
  2. 发明人王建平，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) (2S)-4-oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110967562 A, 授权公告日 2016-01-19.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,1-Dimethylethyl) 1-(phenylmethyl) (2S)-4-oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115862989 A, 授权公告日 2021-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 288, 1276-1286.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2013, (11), 1771-1794.

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