CAS 898404-81-4

(9H-Fluoren-9-yl)methyl (3-(tert-butoxy)-1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898404-81-4
分子式C25H31NO4
分子量409.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-Fluoren-9-yl)methyl (3-(tert-butoxy)-1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate CAS 898404-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9H-Fluoren-9-yl)methyl (3-(tert-butoxy)-1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate，CAS 号 898404-81-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H31NO4，分子量 409.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(9H-Fluoren-9-yl)methyl (3-(tert-butoxy)-1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate），CAS注册编号 898404-81-4，化学分子式为 C25H31NO4，分子量 409.52 g/mol。 依据分子式为 C25H31NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 409.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（(9H-Fluoren-9-yl)methyl (3-(tert-butoxy)-1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate，CAS 898404-81-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H31NO4
分子量409.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116357286 B, 授权公告日 2017-11-01.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)methyl (3-(tert-butoxy)-1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109110498 A, 授权公告日 2016-03-10.
  3. Patel M V, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (9H-Fluoren-9-yl)methyl (3-(tert-butoxy)-1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9797162 B2, 2025-11-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2425, 9833-9857.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1179, (12), 9366-9378.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-Fluoren-9-yl)methyl (3-(tert-butoxy)-1-(hydroxymethyl)cyclopentyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 521, (10), 2696-2712.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 1255, (7), 9216-9246.

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