CAS 898420-40-1
N-Isopropyl-2-((4-oxo-6-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-4H-pyran-3-yl)oxy)acetamide
| CAS 号 | 898420-40-1 |
| 分子式 | C21H27N3O4 |
| 分子量 | 385.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-Isopropyl-2-((4-oxo-6-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-4H-pyran-3-yl)oxy)acetamide，CAS 898420-40-1），分子式 C21H27N3O4，分子量 385.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-Isopropyl-2-((4-oxo-6-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-4H-pyran-3-yl)oxy)acetamide），CAS注册编号 898420-40-1，化学分子式为 C21H27N3O4，分子量 385.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为385.46 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（N-Isopropyl-2-((4-oxo-6-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-4H-pyran-3-yl)oxy)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H27N3O4 |
| 分子量 | 385.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113108374 A, 授权公告日 2019-02-01.
- 发明人林芳，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-Isopropyl-2-((4-oxo-6-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-4H-pyran-3-yl)oxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108219213 B, 授权公告日 2015-06-03.
- 发明人钱学锋，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Isopropyl-2-((4-oxo-6-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-4H-pyran-3-yl)oxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109695063 A, 授权公告日 2015-12-21.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1612, (1), 7621-7634.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1546, 4050-4068.
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