CAS 898420-61-6

N-(2-Methyl-4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898420-61-6
分子式C17H17N3O3S
分子量343.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Methyl-4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide CAS 898420-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Methyl-4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 898420-61-6，分子式 C17H17N3O3S，分子量 343.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 898420-61-6 对应的化合物（英文标识 N-(2-Methyl-4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide），化学式 C17H17N3O3S，相对分子质量 343.40。 （分子式 C17H17N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Methyl-4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O3S
分子量343.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110095751 B, 授权公告日 2025-01-22.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(2-Methyl-4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9105459 B2, 2024-09-05.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Methyl-4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116545887 A, 授权公告日 2025-07-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1899, (10), 8569-8597.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2005, 7180-7200.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Methyl-4-(2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1701, (1), 3619-3633.

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